Отозваны из обращения 45 серий незарегистрированного противоэпилептического препарата

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения 8 мая сообщила о решении производителей прекратить гражданский оборот нескольких серий препаратов. 

В частности, речь идёт об отзыве серий 2004А, 2005А, 2005А-1, 2006А, 2006В, 2007А, 2007В, 2027А, 2985А, 2985В, 2985В-1, 2986А, 2986В, 2986С, 2987А, 2987В, 2988А, 2988В, 2988С, 2988D, 2989А, 2989В, 2990А, 2990В, 2990С, 2990D, 2991А, 2992А, 2992В, 2993А, CRA02747, 1959А, DRA03238, CRA06696R, DRA00489V, DRA004902 препарата «Сабрил, таблетки, 500 мг» производства АО «Санофи Россия».

Из оборота также отзывается «Сабрил, порошок, 500 мг» серий 2028А, 2028В, 2028С, 1993А, 1994А, 1994В, 1995А, 1996А, 1996В производства АО «Санофи Россия».

Препараты отзываются в связи с обнаружением следов тиаприда в данных лекарственных средствах.

По всем вопросам, связанным с отзывом вышеперечисленных серий лекарственных препаратов, предлагают обращаться к поставщикам лекарственного средства «Сабрил» в рамках гражданского законодательства.

Аптекам, медицинским организациям и оптовым поставщикам необходимо провести проверку наличия этих серий в своём ассортименте и при обнаружении переместить их в карантин, а также сообщить об этом в территориальный орган Росздравнадзора.

Напомним, что «Катрен-Стиль» регулярно публикует обзоры информационных писем Росздравнадзора, посвящённых отзыву и изъятию ЛС, а также списки препаратов, лишившихся регистрации в течение месяца. Большое количество данных в таких статьях организовано в виде таблиц — по ним удобно проверять свой ассортимент на наличие подобных препаратов. Последний обзор с перечнем таких ЛС читайте по этой ссылке.