Прекращено обращение двух серий комбинированного противопаркинсонического средства

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения 15 августа сообщила о решении производителя прекратить гражданский оборот нескольких серий лекарственных средств.

В частности, речь идёт о прекращении обращения серии 221022 препарата «Бензиэль, таблетки, 200 мг + 50 мг, 10 шт., упаковки ячейковые контурные (10), пачки картонные» производства ЗАО «Канонфарма продакшн» (Россия). Препарат отзывается в связи с несоответствием качества партии данной серии по показателю «Родственные примеси».

Также Росздравнадзор сообщает о прекращении обращения серии 070822 препарата «Бензиэль, таблетки, 100 мг + 25 мг, 10 шт., упаковки ячейковые контурные (10), пачки картонные» производства ЗАО «Канонфарма продакшн» (Россия) в связи с несоответствием качества партии данной серии лекарственного препарата по показателю «Родственные примеси».

Аптекам, медицинским организациям и оптовым поставщикам необходимо провести проверку наличия этих серий в своём ассортименте и при обнаружении переместить их в карантин, а также сообщить об этом в территориальный орган Росздравнадзора.

«Катрен-Стиль» ранее писал о прекращении обращения серии ноотропного средства.