Приостановлена реализация 15 серий препарата «Адреналин-СОЛОфарм» и 10 серий «Феникамида»

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о решении производителя ООО «Гротекс» приостановить реализацию 15 серий ЛС «Адреналин-СОЛОфарм» и 10 серий препарата «Феникамид». Информационные письма об этом опубликованы на сайте ведомства 17 июля.

Речь идёт о следующих сериях лекарственных средств:

• «Адреналин-СОЛОфарм, раствор для инъекций, 1 мг/мл, 1 мл, ампулы (5), пачки картонные», серии 020122, 030122, 040522, 050822, 061122, 071122, 010223, 020223, 030223, 040523, 050823, 061023, 071123, 081123, 010324;

• «Феникамид, капли глазные, 8 мг/мл + 50 мг/мл, 10 мл, флакон-капельницы (1), пачки картонные», серии 031022, 041022, 051222, 010323, 020323, 030723, 041023, 051223, 010324 и 020324.

Причиной для такого решения являются результаты инспектирования Минпромторгом России.

Аптекам, медицинским организациям и оптовым поставщикам необходимо провести проверку наличия этих серий в своём ассортименте и при обнаружении переместить их в карантин, а также сообщить об этом в территориальный орган Росздравнадзора.

Напомним, что «Катрен-Стиль» регулярно публикует новости и обзоры информационных писем Росздравнадзора, посвящённых отзыву и изъятию ЛС, а также списки препаратов, лишившихся регистрации в течение месяца. Все они собраны в рубрике «У вас проверка!».