В России появился препарат для лечения эозинофильного гранулематоза с полиангиитом у взрослых

Минздрав одобрил препарат бенрализумаб («Фазенра») компании «АстраЗенека», предназначенный для терапии эозинофильного гранулематоза с полиангиитом (ЭГПА) у взрослых пациентов. Патология относится к редким системным заболеваниям, вызывающим воспаление мелких и средних кровеносных сосудов. 

Эффективность нового лекарства была доказана результатами исследования MANDARA2. В ходе испытаний выявили, что при использовании бенрализумаба у больных с ЭГПА возникает клиническая ремиссия, что даёт возможность отменить системные глюкокортикостероиды у большинства пациентов. Серьёзных побочных эффектов во время лечения у испытуемых не наблюдалось. 

Рекомендуемая доза бенрализумаба для терапии эозинофильного гранулематоза с полиангиитом составляет 30 мг (одна инъекция). Препарат необходимо вводить один раз в четыре недели.

«Сегодня для терапии пациентов с ЭГПА используются в основном цитостатики и системные глюкокортикостероиды, применение которых может вызывать значимые побочные эффекты. Бенрализумаб — биологический препарат, обеспечивающий полное или почти полное снижение эозинофилов в периферической крови практически до нулевых значений в первые 24 часа», — объяснила Анна Бращенкова, медицинский директор направления «Биофарма» компании «АстраЗенека».

Также читайте о новом препарате для борьбы с меланомой.