Выявлена недоброкачественная партия антиаритмического средства «Амиодарон»

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения 18 июля сообщила о выявлении недоброкачественной партии лекарственного средства. 

Речь идёт о серии 060822 препарата «Амиодарон, концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения, 50 мг/мл, 3 мл, ампулы (10), пачки картонные» производства ПАО «Брынцалов-А» (Россия). Качество данной серии лекарственного препарата не соответствует требованиям нормативной документации по показателям «Описание» (опалесцирующий с желтоватым оттенком раствор, содержащий игольчатые кристаллы), «Прозрачность», «Механические включения (видимые)».

Аптекам, медицинским организациям и оптовым поставщикам необходимо провести проверку наличия этой серии в своём ассортименте и при обнаружении переместить её в карантин, а также сообщить об этом в территориальный орган Росздравнадзора.

Ранее стало известно о приостановке реализации 15 серий «Адреналина-СОЛОфарм» и 10 серий «Феникамида».