18+

FDA одобрило комплекс Onapgo для лечения болезни Паркинсона

FDA одобрило комплекс Onapgo для лечения болезни Паркинсона

FDA одобрило комплекс Onapgo для лечения болезни Паркинсона

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило комбинацию препарата и устройства Onapgo от Американской биофармацевтическая компании Supernus Pharmaceuticals для терапии болезни Паркинсона. 

В данный комплекс входит помпа и комбинированный препарат апоморфин. С помощью устройства ЛС непрерывно вводится под кожу, что помогает справиться с тремором и трудностями при ходьбе. Также доказано, что постоянное присутствие препарата в крови предупреждает развитие «периодов бездействия».

Одобрение, к которому компания шла пять лет, основано на 12-недельном исследовании третьей фазы с участием 107 пациентов. Пресс-служба Supernus сообщает, что Onapgo будет доступен для продажи во II квартале 2025 года.

Также читайте о том, что FDA одобрило первый за 20 лет неопиоидный анальгетик.


403 просмотров

Поделиться ссылкой с друзьями ВКонтакте Одноклассники

Нашли ошибку? Выделите текст и нажмите Ctrl+Enter.