FDA одобрило комплекс Onapgo для лечения болезни Паркинсона
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило комбинацию препарата и устройства Onapgo от Американской биофармацевтическая компании Supernus Pharmaceuticals для терапии болезни Паркинсона.
В данный комплекс входит помпа и комбинированный препарат апоморфин. С помощью устройства ЛС непрерывно вводится под кожу, что помогает справиться с тремором и трудностями при ходьбе. Также доказано, что постоянное присутствие препарата в крови предупреждает развитие «периодов бездействия».
Одобрение, к которому компания шла пять лет, основано на 12-недельном исследовании третьей фазы с участием 107 пациентов. Пресс-служба Supernus сообщает, что Onapgo будет доступен для продажи во II квартале 2025 года.
Также читайте о том, что FDA одобрило первый за 20 лет неопиоидный анальгетик.
10 февраля 2025
Фото: © LightFieldStudios (istockphoto.com)
Выпуск: №254, февраль 2025403 просмотров
403 просмотров
Поделиться ссылкой с друзьями ВКонтакте Одноклассники
Нашли ошибку? Выделите текст и нажмите Ctrl+Enter.
зарегистрированным пользователям