К оценке обязательных требований в 2025 году добавят правила уничтожения недоброкачественных ЛС

На федеральном портале нормативных правовых актов 21 ноября 2024 года был опубликован проект по дополнению перечня нормативных правовых актов, содержащих обязательные требования и подлежащих оценке применения, в 2025 году. Пункт 55 плана Минэкономразвития хотят дополнить ПП РФ № 1447 от 15.09.2020.

Минэкономразвития 20 августа 2024 года утвердило план оценки действующих нормативных правовых актов на следующий год, согласно которому федеральные органы власти должны проанализировать законодательство, которое регулирует 65 разных сфер общественных отношений. Это в четыре раза больше, чем в 2024 году. Над списком работали различные ведомства, представители бизнеса, в том числе рабочие группы при правительственной комиссии по проведению административной реформы.

Согласно проекту Минздрав предлагает скорректировать пункт 55 Правил, утверждённых Минэкономразвития, дополнив его ПП РФ № 1447 от 15.09.2020 «Об утверждении Правил уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств ‎и контрафактных лекарственных средств». Сейчас в пункте 55 Плана Минэкономразвития всего 1 документ: ФЗ № 61 «Об обращении лекарственных средств». 

Дата окончания общественного обсуждения — 18 декабря 2024 года.

Ранее КС писал о том, что депутаты хотят снизить НДС на лекарства и медизделия.