Курс лечения препаратом «Левилимаб» сократят в два раза

Пресс-служба биотехнологической компании Biocad сообщила о том, что Минздрав зарегистрировал новый способ введения и режим дозирования оригинального лекарства «Левилимаб» (левилимаб) для терапии ревматоидного артрита (РА).

Левилимаб — это моноклональное антитело, взаимодействующее с рецепторами интерлейкина-6 и обладающее выраженной противовоспалительной активностью. Эффективность и безопасность препарата в лечении РА были установлены в исследованиях AURORA и SOLAR.

«Левилимаб» сначала выпускался в шприцах для подкожных инъекций. Однако результаты недавних клинических испытаний показали, что препарат также можно вводить внутривенно. Производитель утверждает, что эффективность новых режимов применения препарата «Левилимаб» — внутривенно в дозе 648 мг один раз в четыре недели и подкожно в дозе 324 мг один раз в две недели — не уступала применению ЛС «Левилимаб» в виде подкожных инъекций в дозе 162 мг один раз в неделю. 

По мнению вице-президента по клинической разработке и исследованиям Юлии Линьковой, новые схемы лечения позволят снизить частоту введения препарата и сохранить эффективность лечения. Так, годовой курс терапии будет включать не 52 подкожные инъекции, как было установлено ранее, а 26. При внутривенном введении препарата на базе стационара в дозе 648 мг курс лечения составит всего 13 инфузий в год.

Читайте также о том, что рак молочной железы теперь будут лечить отечественным дженериком.