Новые правила закупок несут риск дефектуры лекарств

Фармпроизводители просят Минпромторг доработать критерии для включения лекарств в перечень стратегически значимых (СЗЛС). Соответствующее письмо есть в распоряжении Forbes. 

Ассоциация фармацевтических компаний «Фармацевтические инновации» («Инфарма») направила письмо на имя замминистра Минпромторга Екатерины Приезжевой с просьбой доработать критерии для включения лекарств в перечень стратегически значимых (СЗЛС). Документ направлен в связи с опубликованием законопроекта о закреплении понятия СЗЛС в конце 2024 года. В письме представлены основные претензии производителей лекарств.

Согласно тексту законопроекта препарат российского производства из списка СЗЛС получает преимущество на госзакупках. При этом заявки с иностранными аналогами такого ЛС даже не будут рассматриваться. Данный механизм, по мнению авторов, хорош для местных производителей, но может навредить пациентам. 

Также представители ассоциации пишут, что российские компании всё чаще выпускают на рынок дженерики препаратов, которые ещё находятся под патентной защитой. И если в перечень СЗЛС попадут лекарства под патентами, то недобросовестные производители завоюют рынок, а зарубежные «компании потеряют стимул выводить препараты прорывных терапий».

В настоящую редакцию перечня уже попадают ЛС, находящиеся под патентной защитой сроком от пяти лет и более: инсулин гларгин, алирокумаб, дупилумаб, комбинация инсулина гларгина с ликсисенатидом. 

Таким образом, «Инфарма» предлагает для формирования перечня СЗЛС использовать фармацевтический реестр Евразийского патентного ведомства. Также ассоциация считает, что в перечень не должны включаться лекарства, по которым уже существуют обязательства по локализации в России.

Исполнительный директор ассоциации «Инфарма» Вадим Кукава говорит, что большая часть дополнений, представленных в письме, направлены на предупреждение монополизации рынка и развития дефектуры лекарственных средств в РФ.

Ранее КС писал о том, что кадры решают всё.