Выявлена недоброкачественная партия местноанестезирующего средства «Цертакаин»

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения 25 июля сообщила о выявлении недоброкачественной партии лекарственного средства. 

Речь идёт о сериях 020721, 010322, 020622, 030922, 041022, 010423, 020723, 030923, 041023, 010124 и 020524 препарата «Цертакаин, раствор для инъекций, 40 мг/мл + 0,005 мг/мл, 2 мл, ампулы (10), пачки картонные» производства ООО «Гротекс». Несоответствие качества выявлено в ходе инспектирования, проведённого Минпромторгом России.

Также Росздравнадзор выявил недоброкачественную партию препарата «Цертакаин, раствор для инъекций, 40 мг/мл + 0,01 мг/мл, 2 мл, ампулы (10), пачки картонные» (серии 031121, 010622, 020922, 031022, 010223, 020823, 030923, 041023, 010124 и 020524) производства ООО «Гротекс». Несоответствие качества определено в ходе инспектирования, проведённого Минпромторгом России.

Аптекам, медицинским организациям и оптовым поставщикам необходимо провести проверку наличия этих серий в своём ассортименте и при обнаружении переместить их в карантин, а также сообщить об этом в территориальный орган Росздравнадзора.

Ранее стало известно о выявлении недоброкачественной партии антиаритмического средства «Амиодарон».