Онлайн-журнал для фармацевтов и медицинских работников
Присоединяйтесь! Телеграм ВКонтакте Одноклассники
Вопросы-ответы
Последние вопросы и ответы
Например, в перечне для ЛП "Фамотидин" требуется форма выпуска - таблетки. Но в Государственном Реестре данная форма отсутствует, зарегистрированы только таблетки, покрытые оболочкой и покрытые пленочной оболочкой. Такая же ситуация с ЛП "Верапамил", "Нитроглицерин".
Может быть достаточно иметь ЛП с необходимым МНН из перечня, т.к в настоящее время невозможно соблюсти наличие требуемой формы выпуска на некоторые препараты (отсутствует Доксициклин в табл или капсулах, есть диспергируемые табл, исчез Амоксициллин - порошок)?
Готовы ли надзорные органы учитывать данную ситуацию при проверках?
Имеется ли где-то на просторах интернета реестр (перечень, список или что-то подобное) оригинальных торговых наименований? Может быть как-то можно найти оригинал по МНН в ГРЛС? На некоторых форумах я встречала подобное, но закрадываются сомнения в правдивости. Хочется прям какой-то официальный источник.
Благодарю заранее.
А можно высчитать эту погрешность для требуемой максимальной влажности 65% в абсолютных числах и использовать данный прибор для определения влажности при хранении лекарственных средств?
22 марта 2023 г. работник принят на работу в аптечную организацию (ООО) на должность «Младший фармацевт».
Трудовой договор обычный, на неопределенный срок, без особых условий.
У работника есть следующие документы: 1) диплом о высшем образовании по специальности «Провизор» (выдан 25 июня 2004 года); 2) удостоверение о повышении квалификации за период с 02 по 30 апреля 2014 года по специальности: «Управление и экономика фармации»; 3) сертификат специалиста, выданный 30 апреля 2014 года, по специальности: «Управление и экономика фармации»; 4) сертификат специалиста, выданный 11 августа 2018 года, по специальности: «Фармацевтическая технология» (с указанием: «Сертификат действителен в течение 5 лет»); 5) диплом о профессиональной переподготовке, выданный 11 августа 2018 года, по специальности: «Фармацевтическая технология»;
6) удостоверение о повышении квалификации, выданное 06 июня 2023 года, по специальности «Фармацевтическая технология».
У работника есть следующий стаж работы (указаны не все периоды, а только с 2016 года): 1) 2016 – 2020 годы: заместитель заведующей аптекой; 2) 2020 – 2023: младший фармацевт.
25 июля 2023 года работник подал в Минздрав заявление на аккредитацию по специальности «Фармацевтическая технология».
В ответ пришёл отказ. Причина: «Некомплектность документов. Среди документов отсутствуют: копия трудовой книжки или сведения о трудовой деятельности, или копии иных документов, подтверждающих наличие стажа медицинской или фармацевтической деятельности. <…> Отсутствуют сведения о трудовой деятельности по аккредитуемой специальности в отчетный период (Провизор, провизор-технолог; заведующий <…> аптечной организации)».
С 01 сентября 2023 года из перечня «Должности специалистов со средним фармацевтическим образованием (фармацевты)» исключена должность «Младший фармацевт».
Вопросы:
1) имеет ли право работник в данной ситуации на получение аккредитации по специальности «Фармацевтическая технология» или иной фармацевтической специальности, кроме «Управление и экономика фармации»?
2) имеет ли право работник в данной ситуации на получение аккредитации по специальности «Управление и экономика фармации»?
3) правомерен ли отказ Минздрава (Федерального аккредитационного центра)?
4) нужно ли вносить изменения в трудовой договор работника, в связи с исключением с 01 сентября 2023 года должности «Младший фармацевт» из перечня «Должности специалистов со средним фармацевтическим образованием (фармацевты)»?
Добрый день,но в системе МДЛП данные по сроку годности многих препаратов не соответствуют написанному выше и исчисляются 1 числом месяца? указанного на упаковке.
Как быть в таком случае?
1264 1264
зарегистрированным пользователям