18+

FDA утвердило новый протокол лечения препаратом Leqembi при болезни Альцгеймера

FDA утвердило новый протокол лечения препаратом Leqembi при болезни Альцгеймера

FDA утвердило новый протокол лечения препаратом Leqembi при болезни Альцгеймера

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило новый протокол терапии болезни Альцгеймера препаратом Leqembi от японской компании Eisai и её партнёра Biogen. 

Препарат Leqembi представляет собой моноклональное антитело. Он способствует устранению отложений белка бета-амилоида в головном мозге, которые являются отличительным признаком болезни Альцгеймера. 

Теперь больные могут выбрать варианты лечения:

  • перейти на ежемесячную дозу после внутривенного введения препарата каждые две недели в течение 18 месяцев;

  • продолжать принимать ЛС раз в две недели.

Препарат Leqembi был одобрен в июле 2023 года после проведённых исследований по эффективности. 

Также читайте о том, что FDA предупредило о риске развития анафилаксии при приёме ЛС от рассеянного склероза.

322 просмотров

Поделиться ссылкой с друзьями ВКонтакте Одноклассники

Нашли ошибку? Выделите текст и нажмите Ctrl+Enter.