FDA утвердило новый протокол лечения препаратом Leqembi при болезни Альцгеймера
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило новый протокол терапии болезни Альцгеймера препаратом Leqembi от японской компании Eisai и её партнёра Biogen.
Препарат Leqembi представляет собой моноклональное антитело. Он способствует устранению отложений белка бета-амилоида в головном мозге, которые являются отличительным признаком болезни Альцгеймера.
Теперь больные могут выбрать варианты лечения:
-
перейти на ежемесячную дозу после внутривенного введения препарата каждые две недели в течение 18 месяцев;
-
продолжать принимать ЛС раз в две недели.
Препарат Leqembi был одобрен в июле 2023 года после проведённых исследований по эффективности.
Также читайте о том, что FDA предупредило о риске развития анафилаксии при приёме ЛС от рассеянного склероза.322 просмотров
Поделиться ссылкой с друзьями ВКонтакте Одноклассники
Нашли ошибку? Выделите текст и нажмите Ctrl+Enter.
зарегистрированным пользователям