18+

Минздрав приостановил применение шести ЛС

Минздрав приостановил применение шести ЛС

Минздрав приостановил применение шести ЛС

Минздрав 3 февраля сообщил о приостановлении применения лекарственных препаратов «Цефтриаксон-Джодас», «Цефепим-Джодас» и ещё четырёх других. Соответствующие письма опубликованы на сайте Государственного реестра лекарственных средств.

Торговое наименование (МНН)

Лекарственная форма

Производитель ЛС

Номер и владелец регистрационного удостоверения

Фармакотерапевтическая группа

Цефтриаксон-Джодас (цефтриаксон)

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения

«Джодас Экспоим Пвт. Лтд.» (Индия) 

ЛС-002538 от 25.12.2011 выдано ООО «Джодас Экспоим» (Российская Федерация) 

Антибиотики-цефалоспорины

Цефепим-Джодас

(цефепим)

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения

«Джодас Экспоим Пвт. Лтд.» (Индия)

ЛС-002554 от 22.12.2011 выдано «Джодас Экспоим Пвт. Лтд.» (Индия)

Антибиотики-цефалоспорины

Цефоперазон и Сульбактам Джодас (цефоперазон + сульбактам)

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения

«Джодас Экспоим Пвт. Лтд.» (Индия)

ЛСР-000391/09 от 26.01.2009 выдано ООО «Джодас Экспоим» (Российская Федерация) 

Антибиотики-цефалоспорины + бета-лактамаз ингибиторы

Дексаметазон (дексаметазон)

Раствор для инъекций

«Джодас Экспоим Пвт. Лтд.» (Индия)

ЛП-003438 от 02.02.2016 выдано ООО «Джодас Экспоим» (Российская Федерация) 

Глюкокортикостероиды

АЗНАМ Дж (азтреонам)

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения

«Джодас Экспоим Пвт. Лтд.» (Индия)

ЛСР-002492/10 от 26.03.2010 выдано ООО «Джодас Экспоим» (Российская Федерация) 

Антибиотики-монобактамы

Полимиксин В (полимиксин В) 

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций

«Джодас Экспоим Пвт. Лтд.» (Индия)

ЛП-003489 от 09.03.2016 выдано ООО «Джодас Экспоим» (Российская Федерация) 

Антибиотики полициклической структуры


Применение ЛС приостанавливается на основании данных о несоответствии производителя требованиям надлежащей производственной практики или нарушения лицензионных требований. Ограничение будет действовать с даты официального опубликования приказа до предоставления сведений о возможности возобновления применения ЛП.

Ранее КС писал об отмене двух лекарственных средств.

1074 просмотров

Поделиться ссылкой с друзьями ВКонтакте Одноклассники

Нашли ошибку? Выделите текст и нажмите Ctrl+Enter.