Минздрав приостановил применение шести ЛС
Минздрав 3 февраля сообщил о приостановлении применения лекарственных препаратов «Цефтриаксон-Джодас», «Цефепим-Джодас» и ещё четырёх других. Соответствующие письма опубликованы на сайте Государственного реестра лекарственных средств.
Торговое наименование (МНН) |
Лекарственная форма |
Производитель ЛС |
Номер и владелец регистрационного удостоверения |
Фармакотерапевтическая группа |
Цефтриаксон-Джодас (цефтриаксон) |
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения |
«Джодас Экспоим Пвт. Лтд.» (Индия) |
ЛС-002538 от 25.12.2011 выдано ООО «Джодас Экспоим» (Российская Федерация) |
Антибиотики-цефалоспорины |
(цефепим) |
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения |
«Джодас Экспоим Пвт. Лтд.» (Индия) |
ЛС-002554 от 22.12.2011 выдано «Джодас Экспоим Пвт. Лтд.» (Индия) |
Антибиотики-цефалоспорины |
Цефоперазон и Сульбактам Джодас (цефоперазон + сульбактам) |
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения |
«Джодас Экспоим Пвт. Лтд.» (Индия) |
ЛСР-000391/09 от 26.01.2009 выдано ООО «Джодас Экспоим» (Российская Федерация) |
Антибиотики-цефалоспорины + бета-лактамаз ингибиторы |
Дексаметазон (дексаметазон) |
Раствор для инъекций |
«Джодас Экспоим Пвт. Лтд.» (Индия) |
ЛП-003438 от 02.02.2016 выдано ООО «Джодас Экспоим» (Российская Федерация) |
Глюкокортикостероиды |
АЗНАМ Дж (азтреонам) |
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения |
«Джодас Экспоим Пвт. Лтд.» (Индия) |
ЛСР-002492/10 от 26.03.2010 выдано ООО «Джодас Экспоим» (Российская Федерация) |
Антибиотики-монобактамы |
Полимиксин В (полимиксин В) |
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций |
«Джодас Экспоим Пвт. Лтд.» (Индия) |
ЛП-003489 от 09.03.2016 выдано ООО «Джодас Экспоим» (Российская Федерация) |
Антибиотики полициклической структуры |
Применение ЛС приостанавливается на основании данных о несоответствии производителя требованиям надлежащей производственной практики или нарушения лицензионных требований. Ограничение будет действовать с даты официального опубликования приказа до предоставления сведений о возможности возобновления применения ЛП.
Ранее КС писал об отмене двух лекарственных средств.1074 просмотров
Поделиться ссылкой с друзьями ВКонтакте Одноклассники
Нашли ошибку? Выделите текст и нажмите Ctrl+Enter.
зарегистрированным пользователям