Катрен СтильОнлайн-журнал для фармацевтов и медицинских работников
Присоединяйтесь! Телеграм ВКонтакте Одноклассники
Вопросы об отпуске лекарственных средств
В рубрике «Редакция отвечает читателям» мы предоставляем возможность нашим читателям задать актуальные вопросы прямо на сайте. За ответами мы обратимся к лекторам вебинаров «Катрен-Стиль» и другим авторитетным экспертам фармотрасли. Если потребуется развернутый ответ, редакция будет готовить отдельные материалы — статьи и интервью, — на заданную тему, и об этом мы также будем оповещать в рубрике. Обращаем ваше внимание, что экспертное мнение не всегда совпадает с мнением судов и госрегуляторов.
Последние вопросы и ответы
В
Здравствуйте, прошу дать разъяснение (или при проверке, как объяснить проверяющему) - ваши комментарии к письму Минздрава о разрешении деления вторичной упаковки-"Таким образом, можно говорить о том, что с 1 марта Минздрав официально упростил процедуру отпуска разделённых ЛС. Теперь потребителю можно будет не предоставлять инструкцию или её копию."
В
должна ли быть нотариально заверена доверенность, если ЛП получает другой человек?
В
здравствуйте, опубликован новый перечень ЖНВЛП на 2022г, а как насчет минимального ассортимента, вроде бы были сведения об исключении из минимального ассортимента ранитидина и парацетамола лек. формы в растворе для "взрослых"
В
Добрый день. В вашем обзоре приказа 1093н указана информация, что по новым правилам запрещается с 1 марта 2022 аптечным организациям отпускать препарат с нарушением вторичной упаковки. То есть я правильно понимаю, если у меня в аптеке есть препарат, допустим, Нимесил №30 и клиент хочет купить 3 пакетика, то открыть его и продать нужное количество клиенту я не смогу? И еще. Прочитав сам приказ 1093н, я не нашел в нем упоминание на то, что нельзя нарушать вторичную упаковку. Можете дать ссылку на пункт приказа, где это прописано. Заранее спасибо за ответы.
В
Добрый день! Подскажите, больничная аптека имеет лицензию на фарм.деятельность и лицензию по обороту НС и ПВ списка III. У меня возникает 2 вопроса:
1) Нужно ли предоставлять сведения в соответствии с Постановлением №644 от 04.11.2006?
2) По какой форме вести журнал учета операций по приказу №378н от 17.06.2013 как аптечная организация или как медицинская? Отпуск производится только по требованиям
1) Нужно ли предоставлять сведения в соответствии с Постановлением №644 от 04.11.2006?
2) По какой форме вести журнал учета операций по приказу №378н от 17.06.2013 как аптечная организация или как медицинская? Отпуск производится только по требованиям
В
Имеет ли аптека право отпуска Перекиси водорода р-ра 37-40% канистра 12кг физическому лицу для чистки бассейна? Раствор имеет РУ дез. средства. канистра 12л
В
Добрый день !
Согласно приказу МЗ РФ от 22.04.2014г. №183н "Об утверждении Перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету", Хлордиазепоксид в количестве превышающем 10мг, и до 20мг включительно (на 1 дозу твердой лекарственной формы), утвержденный приказом Министерством здравоохранения и социального развития РФ от 17.05.2012г. №562н (Пункт 5), относится к группе III. "Комбинированные лекарственные препараты, содержащие кроме малых количеств наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров другие фармакологические активные вещества" (Пункт 10).
Вопрос, относится ли к этой группе ЛП "Элениум" (табл. п.о. 10мг №50) ? То есть, как именно трактовать эту запись, от 10мг до 20мг включительно ? Или же, это имеется в виду более 10мг, и до 20мг ?
Согласно приказу МЗ РФ от 22.04.2014г. №183н "Об утверждении Перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету", Хлордиазепоксид в количестве превышающем 10мг, и до 20мг включительно (на 1 дозу твердой лекарственной формы), утвержденный приказом Министерством здравоохранения и социального развития РФ от 17.05.2012г. №562н (Пункт 5), относится к группе III. "Комбинированные лекарственные препараты, содержащие кроме малых количеств наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров другие фармакологические активные вещества" (Пункт 10).
Вопрос, относится ли к этой группе ЛП "Элениум" (табл. п.о. 10мг №50) ? То есть, как именно трактовать эту запись, от 10мг до 20мг включительно ? Или же, это имеется в виду более 10мг, и до 20мг ?
Разъясните, пожалуйста, ситуацию с ЛП "Драстоп". Официальных писем об отзыве или приостановке реализации данного препарата на сайтах РЗН не нашли. Но в сети интернет ведутся споры о его патентной принадлежности. Часть аптек убрали препараты в карантин, а часть продает. Какие действия в данной ситуации со стороны аптеки?
В
Может ли аптека-ИП продавать иммунобиологический препарат "Линекс"?
В
В аптеку поступил рецепт, в котором написано «Трамадол 50 мг», без указания, что это должно быть 50мг/мл. Правильно ли оформить данный рецепт как недействительный? И обязан ли фармацевт после этого сообщить покупателю номер входящего из журнала неправильно оформленных рецептов, для отправки жалобы в медицинское учреждение?
Основные темы
Все темы
127
Отпуск лекарственных средств
127
Хранение ЛС, БАД и медицинских изделий
91
Тонкости фармзаконодательства
88
Другое
85
Кадровые вопросы
38
Вебинары «Катрен-Стиль»
36
Фармацевтический порядок
29
Маркировка ЛС
25
Проверки
22
Приемочный контроль
16
Фармконсультирование
9
Аптечная вывеска
7
Стандартные операционные процедуры
7
Фармакология
2
Реклама в аптеке
1
19 19
зарегистрированным пользователям